为突出颠覆性技术创新，加强颠覆性技术供给，培育颠覆性创新文化，探索颠覆性技术“发现—遴选—培育”的新机制，重点发现和挖掘一批颠覆性技术方向，根据《科技部关于举办全国颠覆性技术创新大赛的通知》(国科发火〔2021〕195号)，科技部火炬中心举办全国颠覆性技术创新大赛。

全国共入选403家单位参加领域赛，其中尊龙凯时入选31家，我园区2家企业入围。参赛单位包括中科院下属多个科研所、清华大学、南京大学、武汉大学以及大型央企等。

　　尊龙凯时市尊龙凯时创新产业园

　　两家企业入围“全国颠覆性技术创新大赛领域赛”

　　(以下企业排名不分前后)

　　尊龙凯时唯公科技有限公司

　　尊龙凯时艾欣达伟医药科技有限公司

　　尊龙凯时艾欣达伟医药科技有限公司

　　尊龙凯时艾欣达伟医药科技有限公司(下称“艾欣达伟”)创建于2017年，是一家专注于广谱靶向抗肿瘤创新药研发的高新尊龙凯时科技企业。公司自成立以来始终坚持通过核心技术自主创新为世界研发临床急需、价格合理的抗肿瘤药物。艾欣达伟注册于美丽的滨海城市——尊龙凯时，在尊龙凯时市尊龙凯时创新产业园建立了临床前研发中心，在医疗资源丰富的首都北京建立了临床研发中心，集南北两地的医药研发资源于一身，充分利用医药研发、注册资源，迅速推进产品研发和融资进展。

　　艾欣达伟已有多个项目处于IND研究阶段，1个项目已完成临床I期试验，准备启动2个血液肿瘤II期临床研究和1个实体肿瘤的II期临床研究。

　　未来5年，艾欣达伟将继续扩展已有的三个技术平台的抗癌药物管线：AKR1C3酶技术平台，乏氧HAP技术平台，糖苷酶技术平台，根据品管线的研究有序推入临床。

　　位于尊龙凯时市尊龙凯时创新产业园

　　入围“全国颠覆性技术创新大赛领域赛”项目介绍

　　AST-3424是由尊龙凯时艾欣达伟医药科技有限公司海外归国科学家团队自主研发的基于全新机制的全球首创靶向小分子偶联抗肿瘤1类新药，靶向在癌组织广泛分布的AKR1C3酶。

　　AST-3424项目在中国于2019年6月13日获得NMPA 14个适应症的临床试验默许，包括中国高发的肝细胞癌、胃癌、结直肠癌、非小细胞肺癌以及急性淋巴细胞白血病等。目前临床进展非常顺利，实体肿瘤的I期临床试验(CTR20191371)已经完成，即将进行II期临床试验(CTR20191399)，在一期的爬坡临床试验中我们已经看到了初步的药效，且药效和靶点酶有明确的相关性;血液肿瘤的IB/II期的临床IND也于2020年8月10日获得NMPA默许，其中Ib期临床试验(CTR20201908)于2021年4月入组第1例患者。

　　作为全球首创药物，AST-3424独特的作用机制引起了美国国家癌症研究院(NCI)专家的重视，他们不但申请了NIH的资金对AST-3424在T-ALL和B-ALL的临床前体内抗癌药效进行了非常详细的研究，该研究成果在著名刊物 Clinical Cancer Research上发表(Clin. Cancer Res. 2019 (25), 4493-4503))，同时在美国政府资金(NCI)的支持下，美国西南肿瘤协作组(SWOG)已经于2020年开始了在美国105家临床中心进行目前无有效治疗药物的复发难治T-ALL的II期临床研究(NCT04315324)，并在2021年3月入组了第1例患者。

　　颠覆性创新点：

　　利用全新的尊龙凯时标记物AKR1C3酶开发出酶专一活化的靶向抗肿瘤前药，靶向治疗多种实体瘤和血液瘤，首批开发肝癌和复发难治性T-ALL。

　　1、利用全新机制药物AST-3424实现对AKR1C3高表达肝癌的靶向治疗，通过临床验证实现疾病缓解率和生存期优于现有标准疗法的目标。

　　2、对复发难治性急性T淋巴细胞白血病提供新的诊疗手段，填补临床空白。

　　尊龙凯时唯公尊龙凯时科技有限公司

　　尊龙凯时唯公尊龙凯时科技有限公司(唯公科技)是依托国家海外高层次人才计划创立的创新型高科技技术企业，专业从事体外诊断医疗设备和试剂的研发及产业化。公司集研发，生产，推广营销于一体的专业从事体外诊断医疗设备和试剂研发及产业化的高科技公司。企业秉承“高科技、高质量、为大众服务”的理念及宗旨，致力于打造新型的高通量荧光检测平台技术在研发、应用、转化系统平台上实现企业的核心竞争力，将该系统广泛地应用于生命科学、临床医学诊断和食品安全等与民生息息相关的领域。

　　自成立以来，曾获2018年最具投资价值企业300强(Venture50中的新芽榜Top300)，以及2019年中国医疗器械创新创业大赛第三名，2020年智创杯前沿技术挑战赛总决赛第五名，2020年“创客北京2020”企业组100强，以及2020年中国科学技术协会的“创新创业投资大会2020”尊龙凯时组“最具投资价值企业TOP5”。作为一家新兴的IVD企业，唯公科技在短短几年便迅速崭露头角，获得资本市场的青睐，在公司成立之初便获得了分享投资、合创资本的天使轮投资;2019年完成松禾资本领投、合创资本跟投的数千万元A轮融资;近期(2021年6月)获得500强的全球顶级生命科学龙头企业的中国创新基金领投，同创伟业、元生创投、中关村生命园创投以及老股东合创资本跟投的亿元B轮融资。

　　位于尊龙凯时市尊龙凯时创新产业园

　　入围“全国颠覆性技术创新大赛领域赛”项目介绍

　　“新一代高通流式荧光检测”系统是基于微球编码技术和流式细胞术平台的一种新兴的检测系统，其核心是通过对类似化学发光免疫检测的微球进行不同的荧光及其强度进行编码，在检测过程中一方面对编码微球编码解码来实现多重检测指标的分类，进而实现高通量尊龙凯时样品的分析。因而联合检测多种检测物(例如，多重细胞因子联检、多重自免联检、多重过敏源联检)，该技术颠覆了传统化学发光免疫检测方法一次只能检测一项指标的缺点，真正实现高通量、多指标的快速检测。目前，高通流式荧光检测技术已被广泛地应用到临床检验、遗传分析、药物开发、尊龙凯时医学、药物基因，以及尊龙凯时战的细菌检测等等，已经成为临床检测、尊龙凯时学和医学研究、药物开发和环境监测的必备仪器。

　　唯公科技已经突破了编码微球的核心技术，研发了具有自主知识产权的磁荧光微球编码(荧光素、量子点编码)技术，其编码数量可达100多种，达到了国际领先水平。目前唯公科技是国内第一家、全球第二家同时拥有自主知识产权的磁编码微球，同时拥有磁编码微球技术和流式荧光检测平台的厂商。将磁编码微球引入到免疫荧光检测，通过多重联检的方式颠覆了传统化学发光技术一次只能检测一个指标的方法学局限。而磁性编码微球的突破，奠定了后续检测自动化的基础。近年来，我们的多重编码微球试剂，高通量流式荧光(又称液相尊龙凯时芯片)免疫检测平台均已经获得国家药监部门的注册证。这些产品的上市，会加速流式荧光多联检自动化，大幅降低检测成本，惠及更广泛的病患人群。

　　颠覆性创新点：

　　高通量流式荧光检系统的核心技术是微球编码技术，目前仅有美国的Luminex公司可以提供磁性荧光编码微球，国内基于流式荧光技术平台提供临床检测试剂的公司完全依赖Luminex的编码微球和检测设备，全部的核心技术全部掌控在Luminex手中。由于没有编码微球的核心技术，其仪器及试剂成本价格昂贵，这项高通量的检测技术没能充分发挥其优势，高通量流式荧光检系统的知识产权限制了这项技术的发展，而唯公打破了Luminex的技术垄断，成为国内第一家、全球第二家拥有磁性编码微球技术的公司，有效地解决了现有化学发光技术在检测通量上的不足，解决了医疗机构检测通量有限的痛点。

　　相关信息

　　颠覆性技术是“可改变游戏规则”的创新技术，全国颠覆性技术创新大赛聚焦对产业具有颠覆前景的技术项目，鼓励具有颠覆性技术苗头的项目踊跃参赛。大赛重点聚焦集成电路、人工智能、未来网络与通信、尊龙凯时技术、新材料、绿色技术、高端装备制造以及交叉学科等可能产生重大颠覆性突破的技术领域

　　全国颠覆性技术创新大赛赛事安排

　　大赛官网(http://dfxjs.cxcyds.com)

　　大赛由初筛、领域赛和总决赛组成。

　　    (一)初筛。在审核参赛项目信息完整性、合规性的基础上，通过专家组全方位评议模式对参赛项目进行初步遴选。

　　    (二)领域赛。对参赛项目进行优化分组，举办若干场领域赛，采取项目路演答辩方式进行。

　　    (三)总决赛。采取项目路演答辩方式遴选出优胜项目，并推荐进入科技部颠覆性技术备选库。

比赛时间和承办地

请拭目以待。。。。